통합 검색
보건부장관이 공포하는 건강보조식품의 생산·거래에 대한 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 지침에 관한 통자(Thông tư hướng dẫn Thực hành sản xuất tốt (GMP) trong sản xuất, kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành)
-
작성일
2024.07.17.
-
조회수
63
-
시행규칙
환경·보건법
개요
- 베트남 "보건부장관이 공포하는 건강보조식품의 생산·거래에 대한 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 지침에 관한 통자"(시행규칙) 원문본입니다.
유용하게 활용하시기 바랍니다.
- 제정일 : 2019.07.17.
- 시행일 : 2019.07.17.
- 최종개정일 : 2023.09.25.
- 출처:
베트남 식품안전연구원(원문본)
(방문일 : 2024.07.11.)
-
베트남 보건부(원문본)
(방문일 : 2024.07.11.)
-
베트남 정부포털(원문본)
(방문일 : 2024.07.11.)
원문본
* 굵은 글씨로 표시된 파일이 최신버전입니다.
- 세계법제정보센터에 게재되어 있는 외국법령에 대한 저작물은 외국법령에 대한 국민들의 이해를 높이기 위한 참고사항일 뿐, 어떠한 법적 효력도 부여되지 않음을 알려드립니다.법적 효력을 갖는 외국법령 정보를 획득하기 위해서는 외국정보 등 공인된 정보원을 이용하시기 바랍니다.
본 공공저작물은 공공누리 "공공누리 제1유형:출처표시" 조건에 따라 이용할 수 있습니다.
목록으로
